肝豆病是一出生就有吗

肝豆病不是一出生就有，而是后天获得的疾病。
肝豆病是由遗传突变引起的铜代谢紊乱所致，但通常在儿童期开始出现症状，因此不是从出生时就存在的疾病。这种疾病主要通过家族史调查、实验室检查及基因检测进行诊断。
肝豆状核变性可能在任何年龄发病，但通常在儿童或青少年时期起病，极少数可在成年早期或中年起病。
对于肝豆状核变性的患者，建议定期监测血清铜蓝蛋白水平以及肝脏功能指标，以早期发现异常，并采取相应治疗措施。

肝豆病不是一出生就有，而是后天获得的疾病。
肝豆病是由遗传突变引起的铜代谢紊乱所致，属于一种遗传代谢疾病，但并非从出生时即存在，而是在特定年龄阶段逐渐发展形成的。
虽然肝豆状核变性通常在儿童或青少年时期发病，但也可能有少数患者在成年期才首次出现症状。
对于肝豆状核变性的诊断和治疗，应考虑进行血清铜蓝蛋白、尿铜测定等实验室检查，并结合临床表现和家族史综合评估。