白化病基因在哪个染色体

白化病是一种比较常见的遗传性疾病，其发病机制主要是由于黑色素生成障碍或者相关成分代谢异常所导致。而白化病的基因通常位于第14对染色体上。
白化病可分为两种类型，一种是常染色体显性遗传型，另一种是隐性遗传型。对于常染色体显性遗传型患者来说，其致病基因位于14q32.3区带，因此该疾病的发生与染色体有关。而对于隐性遗传型患者，则存在两个等位基因，即P、a和B、b，其中P和a基因为显性基因，而B和b为隐形基因。如果患者的父母都是携带者，并且携带有相同的隐性基因，则子女患病的风险较高。
临床上主要采用药物治疗的方法来改善病情。常用的药物包括甲氨蝶呤片、硫唑嘌呤片等免疫抑制剂。同时还可以配合使用糖皮质激素类药物辅助治疗，如地塞米松磷酸钠注射液、氢化可的松注射液等。此外，也可以通过光疗的方式来缓解症状。但对于重度病例，则需要考虑进行皮肤移植手术来修复受损组织。
总之，白化病的病因较为复杂，可能与多种因素有关。建议患者及时就医并接受专业医生的指导和治疗。