精选回答(2)
白化病是由特定基因突变引起的遗传性疾病,因此具有遗传性。
白化病属于常染色体隐性遗传疾病,当父母双方都携带有致病基因时,才有可能将此病传给下一代。这是因为白化病的致病基因位于常染色体上,且为隐性遗传方式,只有在两个等位基因均发生突变时才会表现出症状。
然而,并非所有携带白化病基因的人都会出现症状,这取决于是否同时存在另一个突变基因。这种未表达状态称为“携带者”或“隐性纯合子”,通常不会引起任何临床表现。
需要注意的是,虽然白化病具有一定的遗传风险,但并不是所有的白化病人都是因为遗传因素造成的。如果家族中有患者,则子女患病的风险会相应增加,建议定期进行眼科检查以及皮肤科咨询以监测病情变化。
2023-12-01
白化病是由特定基因突变引起的遗传性疾病,因此具有遗传性。
白化病属于常染色体隐性遗传疾病,当父母双方都携带有致病基因时,才有可能将此病传给下一代。这是因为白化病的致病基因位于常染色体上,且为隐性遗传方式,只有在两个等位基因均发生突变时才会表现出症状。
然而,并非所有携带白化病基因的人都会出现症状,这取决于是否存在另一份正常基因来平衡异常基因的功能。
由于白化病是一种由遗传因素导致的疾病,建议患者及其家人定期进行基因检测和咨询,以了解风险并采取适当的预防措施。
2023-12-08
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