视网膜色素变性是显性遗传

视网膜色素变性是一种常染色体显性遗传疾病，涉及基因突变导致的视网膜细胞功能障碍和结构异常。
视网膜色素变性的发病与多种基因突变有关，这些基因编码的蛋白参与视网膜的功能维持。由于存在显性遗传模式，只要一个拷贝出现异常即可表现出病症。典型表现为夜盲、视野缩小和视力逐渐下降，可能伴有飞蚊症。这些症状通常从儿童时期开始，随着年龄增长而加重。
诊断视网膜色素变性时，常用的检查包括眼底照相、光学相干断层扫描（OCT）、视野检查以及视觉电生理测试等。其中，眼底照相可以观察到视网膜的形态变化，OCT能够显示视网膜内部结构的详细信息。目前尚无治愈视网膜色素变性的方法，主要是针对症状进行管理。如使用视黄醇类药物以改善夜盲症状，或者佩戴助视器来辅助日常生活。
患者应避免强光直射眼睛，因为强烈的光线可能会加剧视觉丧失。同时建议定期进行眼科检查，以便及时发现并处理可能出现的眼部并发症。