母亲有肌营养不良父亲没有👧

儿子是否会患肌营养不良取决于母亲是否为携带者以及父亲是否有相关基因。
肌营养不良是由特定基因突变引起的遗传疾病，其遗传模式符合X染色体隐性遗传。对于儿子而言，如果母亲是携带者且父亲无相关基因，则儿子有25%的可能性成为患者；若母亲不是携带者或父亲存在相关基因，则儿子不会患病。
若母亲是携带者，但父亲不是肌营养不良患者，他们的儿子也有一定的风险患上该病。这是因为即使父亲不携带致病基因，仍然可能通过母亲传递。
由于肌营养不良是一种遗传性疾病，建议家族中有患者的人群进行基因检测以评估风险，并采取适当的预防措施。

母亲有肌营养不良父亲没有👧，儿子患病概率为50%。
肌营养不良是由特定基因突变引起的遗传疾病，其遗传模式符合X染色体隐性遗传。母亲作为携带者会将一个致病基因传递给儿子，使其成为半合子患者；父亲不携带相关基因，故儿子只能从母亲那里得到这个致病基因。由于X染色体只有一条，所以儿子要么是健康的非携带者（XX），要么是患者的半合子（XY）。因此，儿子患病的概率为1/2或50%。
如果母亲患有肌营养不良而父亲没有，女儿则可能是一个完全正常的非携带者、一个携带者的半合子或者一个未受影响但携带有两个异常基因的纯合子。这是因为母亲可以将一个正常基因和一个异常基因传给女儿，而父亲只会将一个正常基因传给女儿。这种情况下的风险取决于母亲的具体基因型。
在考虑肌营养不良的遗传风险时，应特别注意家族史，并建议女性亲属进行基因检测以确定是否为携带者。对于准备怀孕的女性，产前诊断可帮助评估胎儿的风险。