重症肌无力
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重症肌无力是一种神经肌肉接头功能障碍的疾病,主要表现为骨骼肌易疲劳性、波动性和晨轻暮重的特点。临床上主要分为眼肌型、全身型和急性重症型三种类型。
1、眼肌型:患者首发症状为一侧或双侧眼外肌无力,可出现眼睑下垂、眼球活动受限等症状,一般不会影响呼吸。经过治疗后,大部分患者预后较好;
2、全身型:除眼外肌无力外,还可累及咽喉部肌肉,导致患者出现声音嘶哑、饮水呛咳等症状。如果累及到呼吸肌,则会出现呼吸困难的症状。此时病情较严重,如果不及时进行治疗,可能会危及生命;
3、急性重症型:属于比较严重的类型,发病急骤,进展迅速,常在数周内出现呼吸肌无力而危及生命。此类型通常与自身免疫性疾病有关,如系统性红斑狼疮等。
重症肌无力的病因尚不明确,可能与遗传因素、环境因素以及感染等因素有关。当患者出现上述症状时,建议及时前往医院就诊,在医生指导下使用胆碱酯酶抑制剂进行治疗,如新斯的明等药物。对于病情严重的患者,则需要遵医嘱使用血浆置换术进行治疗。
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