新生儿耳聋基因筛查没过

新生儿耳聋基因筛查未通过可能是由GJB2、SLC26A4等致聋基因突变引起的。
上述提及的致聋基因突变会导致内耳发育不全或毛细胞功能异常，从而引起感音神经性耳聋，出现不同程度的听力减退甚至丧失。这些突变可能在出生时就存在，但症状可能在儿童期或成年期才表现出来。未通过耳聋基因筛查意味着可能存在遗传性耳聋的风险，建议进行进一步的听力测试和专业评估。
此外，如果新生儿处于感染状态，尤其是病毒感染，此时病毒可能会损伤听觉器官，导致暂时性的听力下降，进而影响耳聋基因筛查结果。
因此，在面对新生儿耳聋基因筛查未通过的结果时，家长应保持冷静，并积极配合医生进行进一步的诊断和治疗，以明确具体原因并采取相应措施。