以下药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是？✨👍

抗肿瘤药按照化学结构和作用机制可分为两大类：一类是细胞毒性药物；另一类是非细胞毒类。其中属于烷化剂类的有环磷酰胺、氮芥等。
1.环磷酰胺：为细胞周期非特异性抑制剂，可与DNA形成可逆性的结合物，从而干扰RNA的功能，阻止蛋白质合成。常用于治疗恶性淋巴瘤、乳腺癌、小细胞性肺癌、卵巢癌以及睾丸癌等疾病。
2.氮芥：为细胞周期非特异性药物，能自由穿过细胞膜进入胞质，在脱氧核糖核酸内掺入次磺酸基，引起DNA变性坏死，对代谢活跃的细胞如造血细胞及淋巴细胞的作用较强。可用于治疗霍奇金病、非何杰金氏淋巴瘤、多发性骨髓瘤、神经母细胞瘤、肝母细胞瘤等疾病。
3.博来霉素：具有广谱抗癌活性，其作用机制可能与阻断RNA转录有关。临床上主要用于治疗小细胞未分化型肺癌。
4.喜树碱衍生物：包括长春新碱、长春花素、吉西他滨等，都具有不同的特点，如吉西他滨为鸟嘌呤核苷类似物，通过抑制DNA聚合酶Ⅱ而起作用，常用剂量为每平方米体表面积70-90mg/m2，静脉滴注，每周一次。
5.铂类化合物：包括顺铂、卡铂、奈达铂、奥沙利铂等，此类药物主要通过螯合机制造成的配合物，与DNA拓扑异构酶相互作用，阻碍DNA链延伸，并影响RNA的合成，进而发挥抗癌作用。

抗肿瘤药按化学结构和作用机制可分为六大类：烷化剂、抗癌抗生素、抗癌植物碱、抗癌生物调节剂、抗癌疫苗及免疫佐剂。而烷化剂是通过与DNA反应，引起细胞的非整倍性突变，并最终导致细胞死亡。
常见的烷化剂有环磷酰胺制剂、氮芥制剂等，其作用机制为烷化作用，即与鸟嘌呤结合形成共价键，阻断RNA和DNA合成中途停止蛋白质合成功能；还可与胞嘧啶结合成酯键，影响转录过程，从而抑制RNA的合成。因此，以上药物均属于烷化剂类抗肿瘤药物。
但卡铂制剂不属于该类药物，其是一种以二氨基镍(Ⅱ)化合物为基础的低水溶性的有机铂配合物，在细胞内转化为游离的镍离子后起作用。在镍离子存在的条件下，可螯合到DNA、RNA和蛋白多肽链上，使DNA、RNA不能正常复制和翻译，达到治疗目的。