精选回答(1)
犹是一种罕见的遗传性免疫缺陷病,由位于4q21上的编码信号传导蛋白分子Duffy( Duffy antigen by blood group)的DUF基因突变引起。
犹是由于Duffy抗原缺失导致的遗传性免疫缺陷病。Duffy蛋白参与调节红细胞表面Rh抗原的表达,其功能障碍使得机体对疟疾等感染的易感性增加。患者可能出现贫血、乏力、发热等症状,还可能有反复感染的情况发生。
针对该疾病的诊断通常需要进行血常规、淋巴细胞亚群分析、Ig水平检测以及Duffy抗原检测等实验室检查。治疗措施包括预防感染和并发症管理。例如使用抗生素控制细菌感染,应用静脉注射免疫球蛋白来提高机体免疫力。
患者应避免蚊虫叮咬,尤其是在疟疾流行区,以减少感染风险。必要时可咨询专业医生,制定个体化预防策略。
2024-10-24
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