肺癌靶向药都有哪些,肺癌靶向药都有什么

肺癌是发病率和死亡率增长最快，预后最差的恶性肿瘤之一。目前临床上针对非小细胞肺癌常用的药物有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼以及阿法替尼等；而小细胞肺癌常用药物包括伊立替康、塞来昔布、依托泊苷以及卡铂等。
1.吉非替尼：属于第三代非小细胞肺癌EGFR-TKI类药物，其作用机制为抑制血浆中游离的EGF-R酪氨酸残基的磷酸化，从而阻断受体激活信号传导通路，发挥抗肿瘤活性的作用。该药适用于治疗经病理组织学确诊的局部晚期或者转移性非小细胞肺癌患者，尤其是对于既往未曾接受过化疗的患者。
2.厄洛替尼：是一种第三代口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，主要通过与EGFR的外周带结合，并持续存在导致T790M突变，从而阻碍下游信号转导途径，最终起到抗肿瘤效果。该药主要用于之前未经过化学治疗的局部晚期或转移性的NSCLC患者的后续治疗。
3.埃克替尼：是一种第二代EGFR-TKIs药物，具有高选择性和高效性，可有效抑制多种EGFR基因敏感突变型及野生型肺癌细胞株的增殖，且对多种耐药突变型仍有显著的抑制作用。
4.阿法替尼：是一种第三代EGFR-TKI药物，其作用机理为抑制血浆中游离的EGF-R酪氨酸残基的磷酸化，从而阻断受体激活信号传导通路，发挥抗肿瘤活性的作用。该药可用于治疗经含EGFR-TKI方案治疗期间进展的局部晚期或转移性NSCLC患者。
5.塞来昔布：能够抑制环氧化酶-2(COX-2)的生成，从而减少前列腺素E(PEO)的产生，起到镇痛消炎的效果。此外，还可用于缓解因癌症引起的疼痛症状。
6.依托泊苷：属于抗代谢类抗癌药，可通过干扰DNA依赖RNA聚合酶的正常功能，抑制RNA多聚酶Ⅱ的活力，阻止RNA合成，从而达到抗肿瘤功效。
7.伊立替康：是一种拓扑异构酶抑制剂，能特异性地与拓扑异构酶IV亚单位结合，抑制拓扑异构酶活性，从而使DNA单链发生断裂，使癌细胞凋亡。
8.卡铂：属于烷化剂类抗癌药，可以与DNA交联，损伤DNA双螺旋结构，使其稳定性降低，引起细胞周期阻滞，甚至出现细胞调亡的情况。
除了上述几种常见的药物以外，还包括瑞戈非尼、培美曲赛等其他类型的靶向药物。但由于每个患者的病情严重情况不同，所以具体使用的药物类型也会有所差异。建议在用药前咨询专业医生，避免盲目使用影响身体健康。

肺癌是发病率和死亡率增长最快，预后最差的恶性肿瘤之一。近年来随着分子生物学、生物大分子药物研究以及基因诊断技术的发展，已经发现许多与肺癌发病机制有关的基因改变，并且开发出针对这些改变的靶向治疗药物，如酪氨酸激酶抑制剂类、血管内皮生长因子受体抑制剂类等。
1.酪氨酸激酶抑制剂：目前已有多种TKI上市，包括第一代易瑞沙(吉非替尼)、特罗凯(盐酸埃克替尼)、开普乐(盐酸厄洛替尼)，第二代阿法替尼、第三代泰瑞莎(奥西米替尼)、第四代达可替尼等。上述药物均能有效抑制EGFR突变型肺癌患者的病情进展，缓解症状，改善生活质量，延长生存时间。
2.血管内皮细胞生长因子受体抑制剂：这类药物有索拉菲尼、舒尼替尼、阿昔替尼、仑伐替尼等，主要用于晚期肾癌患者的一线治疗，也可用于其他类型癌症的辅助治疗。
3.多靶点抑制剂：这类药物主要有贝伐单抗、依维莫司等，贝伐单抗是一种重组人源化鼠抗血管内皮生长因子单克隆抗体，可以有效地抑制新生血管生成，从而阻断肿瘤微环境循环，适用于转移性结直肠癌及转移性膀胱癌患者的治疗；依维莫司为mTOR抑制剂，通过抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的活性，使肿瘤细胞周期进程停滞在G1期，从而发挥抗癌作用，可用于不能切除或转移性透明细胞样肾细胞癌患者的单一疗法。
4.免疫检查点抑制剂：此类药物主要包括PD-1(PD-L1/PD-L2)及其激动剂(Ipilimumab)、CTLA-4(Calreticulin 4)抑制剂等，可通过激活机体的先天免疫系统来对抗肿瘤，具有良好的应用前景。
5.其他：包括重组人血管内皮抑制素注射液、鸦胆子油乳注射液等，均可作为肺癌靶向药使用，起到一定的效果。
临床上针对不同病理类型的肺癌有不同的靶向药物可供选择，建议确诊后的患者及时前往医院就诊，在医生指导下进行针对性治疗，避免自行用药导致不良后果。