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重症肌无力样综合征重症肌无力危象 查看更多
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「重症肌无力样综合征重症肌无力危象」的早期症状-巴彦淖尔重症肌无力样综合征重症肌无力危象治疗费用及专家推荐-巴彦淖尔神经内科医院

重症肌无力样综合征是指重症肌无力,危象一般指危重状态。重症肌无力是一种神经肌肉接头功能障碍的自身免疫性疾病,患者可能会出现眼睑下垂、吞咽困难等症状。重症肌无力危重状态是由于病情加重导致的症状,建议患者及时就医治疗。
1、原因:重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要是由于遗传、感染等因素引起的,会导致神经肌肉接头传递障碍,从而引起肌肉无力的情况。如果患者的病情比较严重,可能会导致呼吸肌受累,从而引起呼吸衰竭的情况,严重时还可能会危及生命。
2、症状:重症肌无力的患者在发病时会出现眼睑下垂、视力模糊、复视等症状,随着病情的发展还会出现咀嚼无力、吞咽困难、声音嘶哑等症状。如果患者的病情比较严重,可能会导致呼吸肌受累,从而引起呼吸衰竭的情况。
3、治疗:对于重症肌无力的患者可以在医生指导下使用胆碱酯酶抑制剂进行治疗,如溴吡斯的明片等药物进行治疗。同时还可以遵医嘱配合使用免疫球蛋白进行治疗。如果患者症状比较严重,则需要通过血浆置换术等方式进行手术治疗。
4、注意事项:建议患者在日常生活中注意休息,避免过度劳累以及熬夜。饮食上注意保持营养均衡,可以适当进食富含蛋白质的食物,如鸡蛋、牛奶等。若期间出现明显不适症状或症状加重时应及时就医诊治。

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