怀孕期间的常规产前检查通常无法诊断出雷特综合症，但如有高风险因素存在，可能需要进行进一步的基因检测或遗传咨询。
雷特综合症是一种罕见的神经发育障碍，主要影响女性的X染色体。由于该疾病通常在儿童早期出现症状，如手部刻板动作、语言发育迟缓等，因此怀孕期间的常规产前检查，如唐氏筛查、羊水穿刺等，并不能直接诊断出雷特综合症。然而，如果孕妇有家族史或自身存在某些高风险因素，如年龄较大或曾经有过异常妊娠史，则可能需要进行更深入的基因检测或遗传咨询来评估胎儿是否可能患有雷特综合症。
对于有高风险因素的孕妇，建议咨询遗传专家或产前诊断医生，以获取更准确的信息和适当的建议。
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