通过基因检测、血液生化检查、尿液分析等方法可以检测新生儿是否患有遗传代谢病，并在专业医生指导下进行相关检查。
遗传代谢病是由于基因突变导致的，可能影响新生儿的代谢过程。这些疾病可能影响身体对营养物质的吸收、利用和排泄，从而导致一系列症状和并发症。常见的遗传代谢病包括苯丙酮尿症、枫糖尿病等，这些疾病可能在新生儿时期出现症状，如智力发育迟缓、生长迟缓等。
对于有家族史或高风险因素的新生儿，应进行遗传咨询和相关检测。定期进行血液生化检查和尿液分析也是必要的。
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唐书生主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 儿内科
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