先天性巨结肠是什么病

先天性巨结肠是一种先天性肠道发育异常的疾病。

先天性巨结肠是由于胚胎时期神经节细胞缺如导致远端结肠肌层持续收缩，近端结肠扩张而形成的一种疾病。这种病变通常发生在直肠和乙状结肠区域。主要表现为便秘、腹胀、呕吐等症状。随着病情进展，还可能出现营养不良、生长迟缓等并发症。

诊断先天性巨结肠可以通过肛门指检、钡灌肠造影、超声波检查以及基因检测来确定。这些检查可以评估肠道长度、形态和功能状态。对于先天性巨结肠，早期发现并及时进行手术干预是非常重要的。常用的治疗方法包括结肠切除术和回肠造口术，以恢复正常的肠道功能。

建议定期接受医生的随访和监测，确保疾病的控制和管理。此外，保持良好的饮食习惯和适当的运动也有助于改善症状和预防并发症的发生。

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