骨纤维结构不良的发病情况因人而异,部分患者可能终身不出现明显症状。
骨纤维结构不良的发病机制尚不完全清楚,可能与遗传、内分泌等因素有关。个体差异导致部分患者可能终身不会出现明显的临床表现,但需要定期监测病变进展。
如果家族中有人患有类似的疾病,则子女患病的可能性会增加。此外,长期接触放射线或某些化学物质也可能增加患此病的风险。
建议定期进行X光检查或其影像学检查,以便及早发现病变,并在必要时采取手术治疗或药物干预,以控制病情发展。日常生活中应避免剧烈运动,以免加重骨骼负担。
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