遗传性铁粒幼细胞性贫血不能治愈。
该疾病是遗传性基因突变所致,不存在明确的病因,因此无法通过常规治疗手段根除,只能通过药物治疗来控制病情发展。
对于遗传性铁粒幼细胞性贫血患者,如果出现急性溶血或铁超负荷,可遵医嘱使用去铁胺、地拉罗司等促排铁药以减少铁积聚;若存在巨幼红细胞性贫血,则需要维生素B12和叶酸替代疗法。
针对遗传性铁粒幼细胞性贫血,重点在于监测铁代谢指标和定期输血管理,避免铁超负荷引起的器官损伤。患者应保持均衡饮食,确保营养充足,促进铁吸收和利用。
39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。