肺动脉口狭窄是一种先天性心脏病,是由于胚胎发育过程中肺动脉瓣未完全发育或发育不全导致的。
先天性心脏病是胎儿时期心脏发育异常所引起的心脏结构异常,包括肺动脉口狭窄。这种疾病通常在出生时就存在,可能与遗传因素、环境因素或其他未知原因有关。肺动脉口狭窄导致血液从左心室流入右心室时受到阻碍,使右心室需要更大的力量来泵血,久而久之会引发右心室肥厚、扩张等病理变化,严重时可导致右心衰竭。患者可能会出现呼吸困难、疲劳、晕厥等症状,尤其是在体力活动后。
轻度肺动脉口狭窄可能没有明显症状,重症则可能导致呼吸困难、心悸、胸闷、乏力等症状。
针对肺动脉口狭窄,建议定期进行超声心动图监测病情进展,避免剧烈运动以减少心脏负荷。对于有症状的重度病例,可能需要手术治疗,如经皮球囊肺动脉瓣膜成形术或肺动脉切开术。
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