小儿黏多糖贮积症是遗传的。
小儿黏多糖贮积症属于常染色体隐性遗传病，其致病基因位于常染色体上，当父母双方都携带致病基因时，子女患病的概率为25%。该病的遗传方式遵循孟德尔定律，因此具有遗传性。
由于小儿黏多糖贮积症是一种遗传性疾病，所以如果家族中有患者或携带者，则后代患此病的风险会相应增加。
对于小儿黏多糖贮积症，建议定期进行新生儿筛查以及家族史调查，以早期诊断和干预。同时，应避免近亲结婚，减少携带致病基因的可能性。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
小儿黏多糖贮积症是遗传的。
小儿黏多糖贮积症属于常染色体隐性遗传病，其致病基因位于常染色体上，当父母双方都携带致病基因时，子女患病的概率为25%。该病的遗传方式遵循孟德尔定律，因此具有遗传性。
由于小儿黏多糖贮积症是一种遗传性疾病，所以如果家族中有患者或携带者，则后代患此病的风险会相应增加。
对于小儿黏多糖贮积症，建议定期进行新生儿筛查以及家族史调查，以早期诊断和干预。同时，应避免近亲结婚，减少携带致病基因的可能性。
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吴泽霖副主任医师
广州医科大学附属第一医院 儿科
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