血管性血友病通常会遗传给后代,其为常染色体显性遗传病。
血管性血友病是由凝血因子Ⅷ基因突变所致,这种突变以常染色体显性方式遗传给下一代。因此,如果父母中有一人患有该病,则子女患此病的风险会增加。
虽然多数情况下血管性血友病是遗传性的,但也有少数病例是由于新出现的基因突变导致的,即散发性病例。这种情况相对较为罕见,但也需考虑在内。
对于存在家族史或自身曾诊断为血管性血友病的人群,建议定期进行凝血功能检测以及相关基因检测,以便早期发现、干预和管理。此外,避免外伤及手术时可能引起的出血风险也尤为重要。
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