唐氏症筛检需要做无创产前DNA检测。
无创产前DNA检测可以准确评估胎儿是否存在21号染色体三体性，从而诊断唐氏综合征。该检测通过分析孕妇血液中的胎儿DNA，能够提供高度可靠的诊断信息，同时不会增加孕妇与胎儿的风险。
如果孕妇年龄大于35岁或存在高风险因素，则建议考虑做羊水穿刺进一步确认诊断结果。
针对唐氏综合症的筛查，应结合孕妇的具体情况进行个性化评估，并在专业医生指导下选择合适的筛查方式。整个孕期保健过程中，定期的医学咨询以及必要的检查是确保母婴健康的关键所在。
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沈晓婷副主任医师
中山大学附属第一医院 生殖医学科
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