嗜酸性肉芽肿性血管炎是一种罕见病，因为其发病率较低，在人群中不常见。
嗜酸性肉芽肿性血管炎的罕见性主要源于其独特的病理机制和少见的临床表现。该疾病涉及免疫系统的异常激活，这在人群中相对罕见。此外，由于该疾病的症状与其他疾病相似，如感染性疾病或其他结缔组织病，因此在诊断时需要排除这些可能性，以确保准确诊断，这也增加了诊断的复杂性和难度。
嗜酸性肉芽肿性血管炎还可能伴随肺部受累，患者可能出现咳嗽、咳痰、气促等症状。
针对嗜酸性肉芽肿性血管炎的治疗需谨慎选择药物，并定期监测病情变化。同时，建议患者保持良好的生活习惯，避免吸烟和接触有害气体，以减少肺部并发症的风险。
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李勇辉主治医师
中山大学孙逸仙纪念医院 血管外科
2012年本科毕业于中山医学院临床医学专业，2017年获中山大学外科学博士学位（血管外科方向） 《中国普通外科杂志》和《中国胸心血管外科杂志》第二、三届中青年编委 广东省健康管理学会血管病学委员会 第二届委员 广东省基层医药学会血管外科专业委员会 首届委员
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