嗜铬细胞瘤具有一定的遗传性,可能通过常染色体显性遗传的方式传递给后代。
嗜铬细胞瘤是由特定基因突变引起的,如RET、VHL等,这些突变可能会以常染色体显性遗传的方式传递给后代。但并非所有携带突变基因的人都会发展成嗜铬细胞瘤,因为还有其他因素如环境因素和其他未知因素影响其发病。
嗜铬细胞瘤还与家族性多内分泌腺瘤病2型有关,这同样是一种常染色体显性遗传疾病,可增加患此症的风险。
由于嗜铬细胞瘤与遗传密切相关,建议有家族史的人定期进行肾上腺超声或CT扫描以早期发现病变。此外,对于存在高血压或其他相关症状者,也应高度警惕,并及时就医进行进一步检查和诊断。
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