嗜铬细胞瘤具有一定的遗传性，可能通过常染色体显性遗传的方式传递给后代。
嗜铬细胞瘤是由特定基因突变引起的，如RET、VHL等，这些突变可能会以常染色体显性遗传的方式传递给后代。但并非所有携带突变基因的人都会发展成嗜铬细胞瘤，因为还有其他因素如环境因素和其他未知因素影响其发病。
嗜铬细胞瘤还与家族性多内分泌腺瘤病2型有关，这同样是一种常染色体显性遗传疾病，可增加患此症的风险。
由于嗜铬细胞瘤与遗传密切相关，建议有家族史的人定期进行肾上腺超声或CT扫描以早期发现病变。此外，对于存在高血压或其他相关症状者，也应高度警惕，并及时就医进行进一步检查和诊断。
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李峰主治医师
南方医科大学珠江医院 神经外科
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