小儿遗传性共济失调是遗传性的，通常遵循常染色体显性遗传模式。
小儿遗传性共济失调是由于特定基因突变所致，这些基因以常染色体显性遗传的方式传递给后代。显性遗传意味着只要携带一个异常基因拷贝就足以表现出疾病特征，因此该疾病可从患病父母传播给子女。
虽然多数情况下小儿遗传性共济失调是由常染色体显性遗传引起的，但也有少数案例可能是由X-连锁或线粒体遗传方式导致的。
对于疑似遗传性共济失调的小儿，应尽早进行家族史调查和基因检测，以便早期诊断和干预。同时，建议采取健康的生活方式，包括均衡饮食、适量运动和充足睡眠，以减缓病情进展。
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吴泽霖副主任医师
广州医科大学附属第一医院 儿科
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