先天性肥厚性幽门狭窄通常可以通过手术治疗达到治愈的效果。
该疾病主要是由于幽门肌层增生肥厚所致,而手术切除肥厚的幽门肌层是有效的治疗方法,能够恢复正常消化道的解剖结构和功能。
如果患儿出现呕吐严重、脱水或电解质紊乱等并发症,则需要及时补液纠正电解质失衡,并密切监测病情变化。
在治疗先天性肥厚性幽门狭窄的过程中,应遵循医嘱,定期复查,以评估病情进展和恢复状况。同时,家长应注意观察宝宝的饮食和排便情况,确保其营养摄入充足且消化吸收良好。
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