先天性二尖瓣狭窄是不是遗传病呀

先天性二尖瓣狭窄是遗传性疾病，具有一定的家族聚集性和遗传倾向。

先天性二尖瓣狭窄是由基因突变引起的，这些突变可能导致二尖瓣发育不全或异常。遗传模式取决于具体的遗传机制，可能为常染色体显性遗传、隐性遗传或伴性遗传。由于该疾病的遗传性质，有家族史的人群患此病的风险会增加。

若患者存在心脏结构异常或其他心脏疾病，可能会导致心腔压力增高，进而引起继发性二尖瓣狭窄。这种情况通常与遗传无关，而是由后天因素引起的心脏功能障碍所致。

先天性二尖瓣狭窄是一种先天性心脏病，需要定期监测和管理。对于有家族史的人来说，了解自己的遗传风险是很重要的，这有助于采取适当的预防措施和早期诊断。

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