先天性无虹膜有遗传吗

先天性无虹膜存在一定的遗传风险，尤其在家族中有该病史的情况下。

先天性无虹膜是由于晶状体悬韧带发育不良或缺失引起的，其发病机制可能与PAX6等关键眼发育基因的突变有关。因此，如果家族中有人患有该疾病，后代罹患的风险会增加。但并非所有携带相关基因突变的人都会出现症状，部分个体可能为隐性遗传，需注意区分。

此外，某些全身性疾病也可能影响眼部结构，导致类似症状。例如，马方综合征患者可能会出现眼部异常，表现为眼球突出、晶体半脱位等症状，但通常不会伴有先天性无虹膜。

建议定期进行眼科检查，尤其是家族中有该病史的人群。对于确诊的先天性无虹膜患者，应遵循医生的治疗建议，如佩戴合适的眼镜或角膜接触镜以矫正视力，并避免剧烈运动以减少眼部损伤风险。

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