脊髓性肌萎缩不能自行恢复。
脊髓性肌萎缩是由于运动神经元存活基因1(SMN1)突变导致的遗传性神经退行性疾病，其病理机制涉及到SMN蛋白缺乏导致的运动神经元损伤和肌肉功能障碍。由于该疾病是基因突变引起的神经细胞损伤，因此无法通过简单的休息或治疗来修复受损的神经细胞，所以不能自行恢复。
轻度脊髓性肌萎缩患者在经过积极康复训练后，可能会出现轻微改善。
针对脊髓性肌萎缩，早期诊断与干预至关重要，包括物理治疗、营养支持等措施。必要时，可在医生指导下使用利鲁唑片、盐酸罗匹尼罗缓释胶囊等延缓病情发展。患者应保持良好的营养状态，并避免感染，以减少呼吸系统并发症的风险。
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谢恒韬副主任医师
武汉大学中南医院 疼痛科
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