先天性巨结肠通过手术治疗通常可以达到根治的目的,使患者恢复正常排便和消化吸收功能。
先天性巨结肠是由于胚胎期远端肠神经节细胞迁徙异常所致,导致该部位肠管持续痉挛狭窄,进而形成巨结肠。手术切除病变肠段后,可以恢复肠道正常功能,改善症状。但需注意术后可能出现的并发症,如肠穿孔、肠瘘等,并定期进行随访和复查。
如果患儿存在严重的营养不良或免疫功能低下,可能会影响手术效果和预后。
在考虑先天性巨结肠手术治疗前,应综合评估患儿的整体健康状况以及是否存在其他合并症。
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