先天性睑裂狭小综合征是一种常染色体显性遗传病，具有一定的遗传概率。
先天性睑裂狭小综合征是由于基因突变导致的眼部发育异常，涉及多个基因位点，如FOXC2、FGFR2等，这些基因在眼眶和上颌骨的生长发育中发挥关键作用。由于该疾病与遗传有关，因此可以被视为一种遗传病，并且具有一定的遗传概率。
此外，虽然先天性睑裂狭小综合征通常为常染色体显性遗传，但并非所有病例都遵循这一规律。例如，偶见散发病例或隐性遗传模式，此时可能不遵循典型的遗传模式。
对于先天性睑裂狭小综合征，建议定期监测眼部发育，以早期发现并处理潜在的问题。同时，应注意避免强光直射眼睛，可通过佩戴太阳镜来保护视力。
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崔馨副主任医师
中国人民解放军总医院 眼科
擅长结膜炎、角膜炎、近视、散光、弱视、近视手术、干眼症、视疲劳、翼状胬肉、青光眼、视神经疾病
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