颅咽管瘤是一种先天性肿瘤，起源于胚胎期前脑中线部位的残余组织颅咽膜细胞。
颅咽管瘤是胚胎发育过程中颅咽管未完全退化而形成的残留组织异常增生所致。该肿瘤通常在出生时就存在，但由于其位置深在、生长缓慢，往往需要数年甚至几十年的时间才会引起症状。
颅咽管瘤还可能伴随有内分泌紊乱、视力障碍等并发症。
患者应定期复查以监测病情变化，同时注意保持良好的生活习惯和饮食习惯，避免过度劳累和精神紧张。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
颅咽管瘤是一种先天性肿瘤，起源于胚胎期前脑中线部位的残余组织颅咽膜细胞。
颅咽管瘤是胚胎发育过程中颅咽管未完全退化而形成的残留组织异常增生所致。该肿瘤通常在出生时就存在，但由于其位置深在、生长缓慢，往往需要数年甚至几十年的时间才会引起症状。
颅咽管瘤还可能伴随有内分泌紊乱、视力障碍等并发症。
患者应定期复查以监测病情变化，同时注意保持良好的生活习惯和饮食习惯，避免过度劳累和精神紧张。
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陈伟主任医师
西安交通大学第一附属医院 神经外科
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