小儿遗传性血管神经性水肿可能影响多个器官系统,病情较为严重。
遗传性血管神经性水肿是由于C1酯酶抑制物缺乏或功能异常引起的常染色体显性遗传病,其病理机制为患者对某些物质过敏反应增强,导致皮肤、黏膜等部位出现反复发作的肿胀。由于该疾病没有特定的治疗方式可以完全治愈,且可能影响多个器官系统,因此病情较为严重。部分患者在发病期间可能出现呼吸困难、腹痛等症状,若未及时处理,可能导致生命危险。
此外,由于本病具有家族遗传性,建议家长密切监测孩子的症状变化,并定期进行基因检测以了解是否存在患病风险。
对于患有遗传性血管神经性水肿的小儿,应避免接触已知致敏物质,保持充足的水分摄入,并注意观察病情变化。一旦发现任何疑似症状,应立即就医寻求专业医疗帮助。
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