小儿原发性纤毛运动障碍是不是遗传

小儿原发性纤毛运动障碍是遗传性疾病，通常由父母遗传给子女。

该疾病是由编码纤毛蛋白及其相关蛋白的基因突变所致，这些基因的突变可通过常染色体显性或隐性遗传方式传递给下一代。由于遗传物质的异常，导致纤毛结构和功能异常，进而引起一系列呼吸系统、消化系统等多器官损害的症状。

如果家族中存在此类疾病患者，则后代患病风险会相应增加。但并非所有携带致病基因的个体都会发病，因为外显率差异也会影响病情表现。

对于小儿原发性纤毛运动障碍，建议定期监测症状变化，同时避免吸烟环境，以减少肺部损伤的风险。

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