嗜铬细胞瘤家族遗传史表明存在一定的遗传风险，病情可能较为严重。
家族遗传史意味着个体可能从父母那里继承了与嗜铬细胞瘤相关的基因突变，这些突变可能导致肾上腺髓质或副神经节细胞过度产生儿茶酚胺类物质，引发血压升高、心悸、头痛等临床症状。
虽然有家族遗传史，但并不一定都会发展为实际疾病。这取决于是否携带相关基因突变以及环境因素的影响。
对于存在嗜铬细胞瘤家族遗传史的人群，建议定期进行血液和尿液儿茶酚胺检测以及影像学检查以监测病情变化。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
嗜铬细胞瘤家族遗传史表明存在一定的遗传风险，病情可能较为严重。
家族遗传史意味着个体可能从父母那里继承了与嗜铬细胞瘤相关的基因突变，这些突变可能导致肾上腺髓质或副神经节细胞过度产生儿茶酚胺类物质，引发血压升高、心悸、头痛等临床症状。
虽然有家族遗传史，但并不一定都会发展为实际疾病。这取决于是否携带相关基因突变以及环境因素的影响。
对于存在嗜铬细胞瘤家族遗传史的人群，建议定期进行血液和尿液儿茶酚胺检测以及影像学检查以监测病情变化。
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陈伟主任医师
西安交通大学第一附属医院 神经外科
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