先天性肾病综合征属于出生缺陷,由于在胎儿时期就已存在肾脏结构或功能异常。
先天性肾病综合征是由遗传因素引起的肾脏疾病,其发病机制涉及多种基因突变,导致肾脏结构或功能异常,从而影响新生儿的健康状况。这种疾病通常在婴儿期出现症状,因此被归类为出生缺陷。
部分情况下,如果父母双方中有一方患有肾病综合征,则子女患病的风险会增加,但并不意味着一定会遗传给下一代。此外,环境因素也可能对胎儿的肾脏发育产生影响,例如母亲在孕期接触有害物质、感染等都可能增加后代患肾病综合征的风险。
建议定期进行产前检查,特别是对于有家族史或其他高风险因素的家庭。通过早期发现和干预,可以降低先天性肾病综合征的影响,并提高新生儿的生活质量。
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