家族性肝内胆汁淤积症3型是遗传吗

家族性肝内胆汁淤积症3型是常染色体隐性遗传病，通常由父母传给子女。

家族性肝内胆汁淤积症3型是由于ATP8B1基因突变导致的，该基因位于常染色体上，因此其遗传方式为常染色体隐性遗传。当父母都携带致病基因时，他们有25%的概率将此基因传给子女，使子女成为携带者或患者。

家族性肝内胆汁淤积症3型还可能与药物、酒精或其他疾病因素有关。这些因素可能导致肝脏功能异常，但不遵循典型的遗传模式。

对于家族性肝内胆汁淤积症3型，建议定期监测肝功能指标，避免潜在的风险因素，如饮酒过量。如有症状出现或疑虑，应及时就医咨询专业医生。

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