遗传性球形红细胞增多症不好治。
该疾病为遗传性疾病,主要是由于基因突变导致红细胞膜蛋白结构异常,使红细胞易于在脾脏中被破坏,因此无法根治。患者可出现贫血、黄疸等症状,需要定期监测和管理,以减少症状发作和并发症的发生。
除了上述提及的症状外,患者还可能出现血红蛋白尿、胆石症等现象。这些症状可能与溶血增加有关,进一步加重病情,治疗难度增大。
针对遗传性球形红细胞增多症的治疗需个体化制定,并密切监测患者的病情变化以及潜在并发症。患者应避免触发溶血的因素,如感染或脱水,并保持良好的饮食习惯以支持红细胞健康。
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