狭颅症具有一定的遗传倾向,但并非所有病例均能通过家族史来预测。
狭颅症的病因涉及遗传和环境因素的相互作用。某些特定的基因突变与该疾病相关,使得头颅发育异常的风险增加。然而,即使不存在家族史,个体在孕期受到感染或创伤可能导致颅缝过早闭合,从而引发狭颅症。
虽然狭颅症存在一定的遗传风险,但并不意味着所有的孩子都会患病。这取决于是否存在易感基因以及是否受到后天因素的影响。
针对狭颅症的预防和管理需结合遗传咨询和定期头颅评估。若发现头围过小、前囟门提早关闭等征象,应尽早诊断和干预以避免潜在并发症。
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