小肠重复畸形是先天性的,因为它是胚胎期肠道发育异常所致。
小肠重复畸形是由胚胎期肠道发育过程中出现的异常,导致部分肠段出现了额外的、与正常肠段结构相似但不相连的部分。这些异常的组织在胚胎发育期间没有完全分化,因此会形成独立的小肠囊状结构。这种先天性的病变通常在出生时就已经存在,但在某些情况下可能症状较轻或无症状,直到成年或老年时才被发现。
小肠重复畸形还可能是后天因素引起的,例如炎症性肠病、手术后粘连等,这些疾病也可能导致小肠局部增生,形成假性憩室样改变。
对于小肠重复畸形,建议定期进行胃镜检查以及影像学检查以监测病情变化。同时注意饮食调整,避免食用刺激性强的食物,以免加重消化道负担,引起不适症状。
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