先天性肛门闭锁有遗传倾向，但并非一定会遗传给下一代。
先天性肛门闭锁与多种基因突变有关，如WNT、HNF6、SOX9等，这些基因的异常表达可能导致肛门发育不全。若家族中存在相关基因突变，则后代患病的风险会相应增加。
先天性肛门闭锁还可能与其他因素如环境影响或染色体异常有关。需进一步评估以确定具体原因。
对于先天性肛门闭锁，建议患者定期进行肠道功能监测和体检，以便早期发现并干预相关问题。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
先天性肛门闭锁有遗传倾向，但并非一定会遗传给下一代。
先天性肛门闭锁与多种基因突变有关，如WNT、HNF6、SOX9等，这些基因的异常表达可能导致肛门发育不全。若家族中存在相关基因突变，则后代患病的风险会相应增加。
先天性肛门闭锁还可能与其他因素如环境影响或染色体异常有关。需进一步评估以确定具体原因。
对于先天性肛门闭锁，建议患者定期进行肠道功能监测和体检，以便早期发现并干预相关问题。
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经芳艳主治医师
南方医科大学南方医院 肛肠科
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