遗传性硬化性皮肤异色症无法治愈，但可通过治疗缓解症状。
该疾病为常染色体显性遗传病，由CTF19B基因突变所致，无法通过常规手段治愈。但通过药物治疗如阿维A酯、他克莫司软膏等可控制病情进展，减轻不适症状。
患者还可出现皮肤萎缩、毛发脱落等症状，需要及时就医，遵医嘱使用积雪苷霜软膏、氢化可的松乳膏等药物进行治疗。
针对遗传性硬化性皮肤异色症，患者应定期监测皮肤变化，避免日晒，并在专业医生指导下接受治疗以控制病情发展。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
遗传性硬化性皮肤异色症无法治愈，但可通过治疗缓解症状。
该疾病为常染色体显性遗传病，由CTF19B基因突变所致，无法通过常规手段治愈。但通过药物治疗如阿维A酯、他克莫司软膏等可控制病情进展，减轻不适症状。
患者还可出现皮肤萎缩、毛发脱落等症状，需要及时就医，遵医嘱使用积雪苷霜软膏、氢化可的松乳膏等药物进行治疗。
针对遗传性硬化性皮肤异色症，患者应定期监测皮肤变化，避免日晒，并在专业医生指导下接受治疗以控制病情发展。
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王霞副主任医师
广州医科大学附属第一医院 皮肤科
王霞，皮肤专业博士，广州医科大学附属第一医院皮肤科，副主任医师，硕士生导师。 擅长美容相关皮肤疾病和过敏性的诊疗，包括色素性皮肤病、毛发疾病、美容激光等。主持参与了多项国家及省市级科研课题，发表SCI论文数篇。
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