小儿软骨营养障碍血管瘤综合征有遗传倾向,但并非所有患者都会遗传给下一代。
该疾病主要是由胚胎期软骨内成骨过程中出现的基因突变所致,属于常染色体显性遗传病,因此具有一定的遗传概率。但该病的遗传风险因人而异,取决于家族中是否有患者以及患者自身的基因型。
除了显性遗传外,该疾病还可能与基因隐性遗传有关。隐性遗传是指父母双方均为携带者或一方为患者时才表现出症状,且通常病情较轻。
对于存在家族史或自身曾患此症的个体而言,定期体检以监测潜在健康问题至关重要。若发现异常应及时就医,并遵循医嘱进行进一步检查和治疗。
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