遗传性共济失调可以通过基因检测进行诊断。
遗传性共济失调是由于特定基因突变引起的疾病，通过检测相关基因可帮助诊断。对于有家族史者，基因检测尤为重要，因为许多共济失调类型遵循常染色体显性遗传模式，早期诊断有助于制定预防措施及治疗方案。
对于非遗传性共济失调，则没有必要进行基因检测。
在考虑进行基因检测时，应咨询专业医生或遗传咨询师，评估个人风险，并了解检测结果可能带来的影响和后果。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
遗传性共济失调可以通过基因检测进行诊断。
遗传性共济失调是由于特定基因突变引起的疾病，通过检测相关基因可帮助诊断。对于有家族史者，基因检测尤为重要，因为许多共济失调类型遵循常染色体显性遗传模式，早期诊断有助于制定预防措施及治疗方案。
对于非遗传性共济失调，则没有必要进行基因检测。
在考虑进行基因检测时，应咨询专业医生或遗传咨询师，评估个人风险，并了解检测结果可能带来的影响和后果。
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闫振文副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 神经内科
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