粘多糖沉积病是由于溶酶体内的降解酶缺乏导致的先天性溶酶体病。
粘多糖沉积病是由于溶酶体内的降解酶缺乏，导致中性或酸性粘多糖不能被分解而逐渐在全身各组织器官累积，进而引发的一系列临床症状。其属于先天性溶酶体病，因为这种疾病是由于基因突变导致的酶活性降低或丧失所致。
除粘多糖沉积病外，还有半乳糖血症、尼曼-匹克病等也属于先天性溶酶体病。这些疾病的治疗和管理方式有所不同，需个体化评估。
患者应定期进行遗传咨询和产前诊断，以减少先天性溶酶体病的发生风险。同时，保持良好的生活习惯和适当的运动，有助于改善病情并预防并发症。
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邬喆斌副主任医师
中山大学附属第三医院 感染科
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