遗传性肝病通常不会一直代代遗传。
遗传性肝病的发病与特定基因突变有关,这些基因突变可能导致肝细胞功能异常或结构异常。由于人类基因组稳定性的保护机制,下一代获得相同基因突变的概率较低,因此,遗传性肝病的遗传模式多为散发,即只有部分家族成员受影响,而非连续传递给所有后代。
但某些类型的遗传性肝病可能表现为连续传递,如Wilson病。这主要是因为这种疾病的致病基因通过常染色体显性遗传方式传递,导致铜代谢障碍,进而引起肝硬化等肝脏疾病。
需要注意的是,虽然大多数遗传性肝病的遗传风险随着时间推移而降低,但仍需定期监测和管理,以预防或延缓病情进展。建议患者可咨询专业医生,制定个性化管理方案,并遵循执行。
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