遗传性铁粒幼细胞性贫血不能治愈。
该疾病是由遗传因素导致的,其病因涉及多种基因突变,这些基因突变导致血红素合成过程中的关键酶缺乏,进而影响红细胞的生成。由于遗传因素的存在,目前没有针对基因突变的有效治疗方法,因此无法治愈。患者需要定期监测铁代谢指标和骨髓造血功能,以及接受相关治疗以控制病情进展。
如果患者出现急性溶血或铁超负荷症状,则可能需要紧急输血或去除铁沉积治疗。
遗传性铁粒幼细胞性贫血患者应避免摄入高铁食物,并注意维生素B12和叶酸的平衡摄取,以支持红细胞生成。
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