共济失调伴毛细血管扩张症是一种遗传性疾病，目前无法完全治愈，预后较差。
共济失调伴毛细血管扩张症是由ATM基因突变引起的常染色体隐性遗传病，其病理机制涉及DNA损伤修复和细胞对辐射的敏感性。由于缺乏根治方法，患者的运动协调障碍和易感性使预后不佳。
部分患者在疾病早期可能通过康复训练和辅助设备改善症状，但治疗效果因人而异。
建议定期进行神经系统检查和影像学评估，并注意预防感染和放射线暴露，以减少并发症的发生。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
共济失调伴毛细血管扩张症是一种遗传性疾病，目前无法完全治愈，预后较差。
共济失调伴毛细血管扩张症是由ATM基因突变引起的常染色体隐性遗传病，其病理机制涉及DNA损伤修复和细胞对辐射的敏感性。由于缺乏根治方法，患者的运动协调障碍和易感性使预后不佳。
部分患者在疾病早期可能通过康复训练和辅助设备改善症状，但治疗效果因人而异。
建议定期进行神经系统检查和影像学评估，并注意预防感染和放射线暴露，以减少并发症的发生。
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雷鸣主治医师
中山大学孙逸仙纪念医院 神经内科
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