小儿原发性血小板增多症不好治,因为该疾病为慢性骨髓增殖性疾病,需要长期管理。
小儿原发性血小板增多症是一种遗传性或获得性造血干细胞克隆性疾病,以骨髓造血细胞无序增殖、血小板持续显著增多为特征,并伴有造血功能衰竭。由于该疾病涉及造血干细胞的恶性克隆增殖,因此难以完全治愈,需要长期使用羟基脲进行治疗。
患者可遵医嘱服用阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片等抗血小板药物进行缓解症状。
在治疗小儿原发性血小板增多症的过程中,应密切监测血小板计数,避免出血风险,同时注意药物副作用,保持良好的生活习惯,保证充足的休息,有助于疾病的控制。
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