葡萄糖磷酸异构酶缺乏症是一种遗传性溶血性疾病,其主要病理特征为红细胞寿命缩短,引起贫血、黄疸等症状。
葡萄糖磷酸异构酶在维持红细胞结构和功能方面起重要作用,当其缺乏时,会导致红细胞形态改变和功能障碍,进而引发溶血。该病通常为慢性溶血性贫血,可导致贫血、黄疸等症状,严重时可能导致溶血危象。
患者可能因感染、药物或化学物质暴露等非遗传因素导致溶血性贫血,这些因素也可能引起短暂的红细胞破坏增加。
面对葡萄糖磷酸异构酶缺乏症,应避免触发溶血的因素,定期监测血液指标,并遵循医嘱进行治疗。对于未受影响的家庭成员,建议进行基因检测以评估风险。
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