先天性短结肠可以手术治疗。
先天性短结肠是由于结肠发育不全导致长度明显缩短,影响结肠的功能,引起腹泻、营养不良等问题。手术治疗旨在恢复结肠的正常长度和功能,通常采用结肠延长术或人造肛门建立术。但手术方案需个体化制定,并考虑到患者的年龄、身体状况以及是否存在并发症。
如果患者存在严重的循环不稳定或急性肠穿孔等紧急情况,则不能立即进行手术。因为此时需要先稳定患者的生命体征,控制感染后再考虑手术。
在处理先天性短结肠时,应密切监测患者的水电解质平衡和营养状态。同时,在术后管理中,应确保肠道功能逐渐恢复,避免过早进食固体食物以减少并发症风险。
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