原发性血小板增多症不是基础病,而是一种慢性骨髓增生性疾病。
原发性血小板增多症是骨髓造血功能异常增生的血液疾病,其发生与遗传、骨髓造血干细胞异常克隆有关。该疾病会导致血小板持续增多,从而引起一系列临床症状和体征,如血栓形成、出血倾向等。虽然不是基础病,但该疾病需要长期管理,患者应定期监测血小板计数和其他实验室指标,并在必要时接受治疗以控制病情。
如果患者有感染或炎症等情况存在,也可能会导致白细胞数量短暂增加,但通常不会超过正常范围上限。
针对原发性血小板增多症的治疗需个体化制定,患者可在医生指导下使用干扰素α-2a注射液、甲磺酸阿帕替尼片等药物进行治疗。建议患者定期复查血常规,监测血小板水平,以便及时发现病情变化。
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